濾紙酶可見分光光度法檢測試劑盒酶液提取：
1. 組織：按照質量（g）：蒸餾水體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL蒸餾水）加入蒸餾水，冰浴勻漿后于4℃，12000rpm離心10min，取上清置于冰上待測。
2. 細胞：按照細胞數(shù)量（104個）：蒸餾水體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后4℃，12000rpm離心10min，取上清置于冰上待測。
3. 培養(yǎng)液或其它液體：直接檢測。
自備實驗用品及儀器
天平、研缽、低溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。
試劑組成和配制
試劑一：液體25mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：液體40mL×1瓶，4℃保存。
濾紙條：50mg×50條。
測定原理
濾紙酶水解濾紙產生的還原糖能與3,5-二**水楊酸生成紅棕色氨基化合物，在540nm處有最大光吸收，在一定范圍內反應液顏色深淺與還原糖的量成正比，可測定計算得濾紙酶的活力。
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